分光光度法是生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)中最常用的試驗(yàn)方法。分光光度計(jì)是基于分光光度法，通過測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的儀器。

　　盡管紫外可見分光光度計(jì)可以在不同條件下正常使用，但是每個(gè)人都需要知道在使用此設(shè)備時(shí)在不同條件下的相關(guān)設(shè)置方法是不同的。有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)仔細(xì)閱讀以下內(nèi)容。

　　紫外可見分光光度計(jì)

　　1、測(cè)量波長(zhǎng)。通常，在定量分析中，為了有效地提高相關(guān)測(cè)量的靈敏度，有必要在測(cè)量波長(zhǎng)條件下設(shè)置可見分光光度計(jì)的入射光的波長(zhǎng)，并選擇較大的被測(cè)對(duì)象的吸收波長(zhǎng)。當(dāng)然，另一方確實(shí)會(huì)選擇一個(gè)靈敏度較低的設(shè)置，以免干擾頻譜。大多數(shù)用戶需要能夠知道，在測(cè)量靈敏度的基礎(chǔ)上，只有入射光的適當(dāng)波長(zhǎng)才能得到有效改善。另一方面，它也可以有效地提高相關(guān)測(cè)量的準(zhǔn)確性。

　　2、測(cè)量狹縫寬度。在這種情況下，狹縫寬度相對(duì)較大，這使得入射光的單色性變差。如果狹縫寬度相對(duì)較小，則不管狹縫寬度是否太大，入射光都會(huì)被強(qiáng)烈削弱。或如果它太小，將直接導(dǎo)致紫外可見分光光度計(jì)的靈敏度降低。只有科學(xué)地設(shè)置，才能實(shí)現(xiàn)很小的誤差。當(dāng)狹縫寬度應(yīng)小于測(cè)量值時(shí)，建議大多數(shù)操作者選擇分光光度計(jì)。樣品吸收帶的一半寬度足夠，以防止測(cè)得的吸收率值低。

　　3、控制適當(dāng)?shù)奈舛确秶Ｔ谶@種條件下，有必要控制被測(cè)物質(zhì)的濃度或直接改變吸收池的厚度以達(dá)到合理的相對(duì)吸光度范圍。這樣，分光光度計(jì)可以減少測(cè)量誤差。建議大多數(shù)操作員具有吸收率，可以將其控制在0.1-0.8的相關(guān)范圍內(nèi)。

　　在使用紫外可見分光光度計(jì)的過程中，當(dāng)僅在所用溶劑空白溶液中待測(cè)試的組分在測(cè)量波長(zhǎng)處具有吸收，而在其他組分中沒有吸收時(shí)，可以使用純?nèi)軇?。為了減少誤差，將措施作為空白解決方案。